百力司康生物医药（杭州）有限公司（以下简称“百力司康”）公布完成超过4亿元人民币B轮融资。这轮融资由高瓴创投领投，由CormorantAssetManagement、鼎珮集团（VMSGroup）、和达生物医药基金一同参与投资，现阶段股东夏尔巴资本和东方富海持续加注。易凯资本在此次交易中出任百力司康的独家财务顾问。

这轮融资将用以BB-1701项目的国际多中心临床研究推进、产品线其他品种的临床前研究及注册申报和公司的研发生产基地建设。BB-1701是一种新型抗体偶联物（antibody-drugconjugate，ADC），现阶段已经开展中美联合一期临床研究，其毒素艾立布林（Eribulin）是以日本卫材引进的已获批上市的抗肿瘤小分子药，有着临床验证的安全性和有效性。百力司康有着该款ADC的开发和商业化的全球权益。公司第二款艾立布林ADCBB-1705项目估计将于在今年的中美双报。同时，公司也开发了具有自主知识产权的独特的定点偶联技术平台，已经积极推进梯度管线中多个best-in-class和first-in-class潜力产品的研发。

百力司康一同创始人、董事长及CEO魏紫萍博士表明：“我们十分有幸可以得到生物医药领域顶尖投资机构的认可，谢谢业界知名投资基金的鼎力支持及其现阶段股东的持续加持，也谢谢我们落户的钱塘新区及其国内外合作伙伴在各方面的配合。希望在这轮融资的加速推动下，百力司康结合自主研发和外部合作高效地推进多个在研产品的开发和产业化，处理未满足的临床需求。”

鼎珮董事总经理伍兆威表明：“百力司康已经成为中国最具创新性的生物技术公司之一,利用外部合作及其具备全球竞争力和自主研发的专有技术对抗体偶连药物领域开展革新。希望公司的产品在临床中尽早完成突破,为更多的患者出示新型ADC药物疗法。鼎珮集团将全力支持公司，展望未来公司持续“集百家之力”更有效的“司大众之康”。

谈及此次融资，A轮领投夏尔巴投资创始人蔡大庆表明：“ADC领域近年来迎来了快速发展，形成了百舸争先的态势。我们认为百力司康以极强的团队能力和雄厚的技术优势，未来一定可以成为整个行业的领军企业。公司的研发资产得到的早期临床数据已经显示出可喜的信号，我们对公司未来的成功抱有很高的希望。”